4月25日，一品紅2024年度及2025年第一季度業績說明會暨投資者開放日活動在集團總部舉行。來自易方達、富國、東方資管、人保養老、IDG、高毅等主流公募、資管、保險、私募機構的百余位投資者和券商分析師齊聚一堂，公司董事長李捍雄、AR882項目首席科學家Shunqi Yan、研究院院長楊文謙、董事會秘書張明淵等高管熱情接待了投資者一行，并開展深度互動交流。一品紅參股公司分迪藥業董事長蔡鑫，阿爾法分子工程師王世玉等嘉賓也受邀出席本次活動并作主題分享。

會議開始，董事會秘書張明淵向與會嘉賓的蒞臨表示了歡迎與感謝。董事長李捍雄向與會投資者深入解讀了公司創新發展戰略及經營業績。他分享了對全球創新藥發展趨勢及競爭格局的洞察：在全球醫藥領域，創新藥仍然在全球藥品市場的銷售當中占據主導地位，國內本土企業的創新能力持續提升。在激烈的市場競爭中，唯有真正擁有創新優勢的企業，才能把握行業機遇，占據一席之地。

不斷創新，研發新的藥物，解決人類還不能治愈的疾病是醫藥發展的根本，也是科學家和醫藥企業家應該承擔的責任與使命。秉持這一初心，一品紅持續弘揚創新基因，構建了覆蓋醫藥研發、生產、銷售的全產業化能力，全球化創新研發體系、醫藥智能制造能力以及內部數字化治理運營水平不斷提升。

在創新研發方面，一品紅聚焦兒童藥、慢病藥領域，目前在研10余個全球創新藥。其中，痛風創新藥AR882已進入全球多中心III期臨床試驗，獲評國家藥監局大灣區分中心重點品種，并被美國FDA授予快速審評通道資格。一品紅堅持全球創新投入，夯實長期發展基礎，積極拓展新的業務增長機會，致力于打造具有全球影響力的大單品，為未來高質量發展注入持續動力！

2024年，一品紅在創新藥領域實現多項重大突破。Shunqi Yan博士表示，2024年8月，創新藥AR882獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的快速通道資格（FTD），用于治療臨床痛風患者的可見痛風石，有望填補痛風石治療領域口服藥物的全球空白。2025年3月，AR882國內Ⅲ期臨床試驗完成首例患者入組、全球Ⅲ期REDUCE 2試驗完成全部患者入組、全球Ⅲ期REDUCE 1試驗完成首例患者入組，意味著 AR882國內、外臨床試驗全面進入關鍵性Ⅲ期階段，距離實現商業化又靠近一步。楊文謙院長表示，一品紅錨定“全球新”創新戰略，以公司承建的國家企業技術中心、國家級企業博士后科研工作站、廣東省兒科藥工程實驗室等研究平臺為依托，積極開展醫藥創新和高端藥品研發，預計未來每年將獲批10個以上注冊批件。未來，一品紅將加快申報自研創新藥IND，推動創新藥全球化。

分迪藥業董事長蔡鑫，阿爾法分子工程師王世玉公司分別向與會投資者作企業發展及創新研發的主題分享。分迪藥業是一家專注于“靶向蛋白降解劑-分子膠”創新藥物研發的公司，自主研發的FD-001目前已經啟動臨床研究。阿爾法分子是一家基于人工智能（AI）和原創生物計算，靶向GPCR藥物研究的創新藥物研發公司，目前有多條自研管線即將進入臨床申報階段。

在交流互動環節中，機構投資者們就公司創新藥研發、未來創新戰略等方面踴躍提問，一品紅高管團隊進行了詳盡解答。高管團隊表示，全球化創新是企業發展壯大的根本，未來一品紅將繼續錨定創新驅動的發展目標，持續深化數字化運營、智慧化生產、創新全球化等重要部署，共啟公司高質量發展的新篇章。

開放日當天，投資者們還參觀了一品紅品牌展示中心，詳細了解公司的產業布局、全球化科研、智慧化生產、創新藥研發等情況。